Cette condition affecte les muscles et verrouille le corps dans des positions rigides, rendant certains patients incapables de le faire flâner ou pour parler. Les patients en souffrent souvent fortes contractions musculaires, qui conduisent progressivement à une raideur musculaire. De nombreuses personnes atteintes du syndrome montrent lordose la cyphoseà cause de la raideur.
Aux premiers stades de la maladie, les patients montrent Des douleurs dans le dos et le bas du dos, des troubles du sommeil et une sensation soudaine de fatigue qui s’aggrave avec un stress émotionnel élevé.
Aux stades ultimes de la maladie, la marche devient de plus en plus difficile voire impossible, et des troubles de la déglutition et de la parole surviennent en même temps. Les personnes qui sont sur le spectre de la maladie peuvent développer un diabète Diabète, thyroïde, crises d’épilepsie et des troubles du système nerveux autonome, qui dans certains cas peuvent même entraîner la mort subite du patient.
Ce syndrome n’existe pas traitement, cependant, des traitements existent pour ralentir la progression de la maladie et supprimer partiellement les symptômes. Dans la déclaration faite précédemment, le Céline Dion elle a dit qu’elle aussi il fait de son mieux pour minimiser les symptômes.
Céline Dion : révèle sa maladie et annule sa tournée
« Bonjour tout le monde, je suis désolé d’avoir mis autant de temps à vous répondre. Vous me manquez tous tellement et j’ai hâte de monter sur scène et de vous parler en personne. Comme vous le savez, j’ai toujours été un livre ouvert, mais je n’étais pas prêt à dire quoi que ce soit. Mais maintenant je suis.
Je suis confronté à des problèmes de santé depuis longtemps et il m’est très difficile de parler de tout ce que je traverse. On m’a récemment diagnostiqué un trouble neurologique très rare appelé syndrome de la personne raide et touche une personne sur un million. Alors que nous en apprenons encore sur cette maladie rare, nous savons maintenant que c’est ce qui a causé toutes les crises que j’ai eues. »
Et elle a noté que « malheureusement, parfois ces crampes affectent tous les aspects de ma vie quotidienne Tu rends difficile pour moi de marcher et je ne peux pas chanter comme au bon vieux temps ».
« To Proino » – Stamatopoulou : Le syndrome de la « personne raide » et les championnats
LA Alexandra Stamatopoulou est Championne de natation handisport et il y a quelques années, on lui a diagnostiqué le syndrome de la personne raide, mais il n’a pas abandonné, il s’est aussi mis au sport.
Alexandra Stamatopoulou a parlé dans l’émission « Breakfast » d’ANT1 du syndrome de la personne raide et de la façon dont elle y a fait face.
Comme je l’ai dit, il n’est pas né comme ça. Les symptômes ont commencé quand il était 14 ans puis elle a reçu un traitement qui ne l’a pas aidée. Les premiers symptômes qu’il avait étaient des engourdissements dans les mains alors qu’il faisait également des chutes fréquentes.
Sa maladie a également mal tourné en 2011, comme elle l’a rapporté Les muscles sont devenus inactifs sur tout le corps et n’avait aucun système musculaire, ce qui l’a amenée à l’hôpital.
Le diagnostic a finalement été posé dans un hôpital en France, comme des médecins en Grèce ils n’ont pas pu trouver ce qu’il aalors qu’elle a dit qu’elle devait changer d’école à cause de son handicap.
Parlant de sport, elle a dit qu’il était entré dans sa vie complètement par accident. Au départ, elle a choisi la natation thérapeutique pour résoudre son problème de santé. « J’ai commencé à jouer des championnats à 21 ans après que mon entraîneur m’ait encouragé » il a dit.
LA Alexandra Stamatopoulou Elle a également mentionné sa famille. Comme elle l’a dit, elle a perdu sa mère il y a 5,5 mois, elle vit seule et son père l’aide autant qu’il le peut. Elle a en fait révélé qu’elle avait été adoptée et a déclaré qu’elle ne connaissait pas personnellement ses parents biologiques.
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